miércoles, 3 de octubre de 2012

SIALIDASAS caracterizan virulencia de Streptococus neumoniae , nuevo método para determinarlas


Resumen (provisional)
Streptococcus pneumoniae expresa tres sialidasas distintas, Nana, NANB y NANC, que se cree que son factores clave de virulencia y, por tanto, los posibles objetivos farmacológicos importantes. Hemos informado anteriormente de que las tres enzimas liberar productos diferentes de sialosides, pero podrían compartir un mecanismo catalítico común antes de la etapa final de la formación de producto. Sin embargo, las investigaciones cinéticas de los tres sialidasas no han sido sistemáticamente hecho hasta ahora, debido a la falta de una medición fácil y constante de velocidad de reacción sialidasa.
 Resultados
 En este trabajo, se presenta una mayor caracterización cinética de sialidasas neumocócicas mediante el uso de un método espectrofotométrico directo con el sustrato cromogénico p-nitrofenil-N-acetilneuramínico (p-NP-Neu5Ac). Utilizando el ensayo, los parámetros medidos cinéticos de la sialidasa tres purificado neumocócica, Nana, NANB y NANC, se obtuvieron y se encontraban en perfecto acuerdo con los datos publicados anteriormente. La principal ventaja de este método alternativo reside en la medición directa de producto liberada, permitiendo de determinar fácilmente las velocidades de reacción iniciales y registro completo cursos de tiempo de hidrólisis.
 Conclusión
 Hemos desarrollado un método espectrofotométrico preciso, rápido y sensible para investigar la cinética de las reacciones catalizadas por sialidasa. Este método rápido, sensible, barata y precisa podrían beneficiarse del estudio de la cinética y la inhibición de sialidasas en general
Enviado por BMC
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Tomado de:
Optimization of a direct spectrophotometric method to investigate the kinetics and inhibition of sialidases
Jasvinder Kaur Hayre, Guogang Xu, Luisa Borgianni, Garry L Taylor, Peter W Andrew, Jean-Denis Docquier and Marco R Oggioni
Author affiliations
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Citations
BMC Biochemistry 2012, 13:19 doi:10.1186/1471-2091-13-19
Published: 2 October 2012

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